MAXYL 500 mg/g POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, TURKEYS, DUCKS AND PIGS

Autorisiert

Amoxicillin trihydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

MAXYL 500 mg/g POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, TURKEYS, DUCKS AND PIGS

MAXYL 500 mg/g Σκόνη για χρήση στο πόσιμο νερό για όρνιθες, ινδόρνιθες, πάπιες και χοίρους

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthuhn
Huhn
Ente
Schwein

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

500.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    day
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    day
- Ente
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    day
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CA04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Zypern

Available in:

Zypern

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Vetpharma Animal Health S.L.

Marketing authorisation date:

7/09/2014

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Karizoo S.A.

Zuständige Behörde:

Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment

Zulassungsnummer:

CY00475V

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

8/08/2019

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0325/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Zypern
Dänemark
Deutschland
Ungarn
Italien
Niederlande
Polen
Portugal
Slowenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (2)

English (PDF)

Veröffentlicht am: 3/05/2024

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Greek (PDF)

Veröffentlicht am: 31/01/2023

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