Veterinary Medicines

Odimar 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Autorisiert
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Marbodug 20 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Odimar 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Arzneilicher Wirkstoff:
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Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
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Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        6
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        day
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        6
        day
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        6
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA93
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 250 ml in Durchstechflasche aus Braunglas (Typ II) mit einem fluorierten Bromobutyl-Gummistopfen und einer Aluminiumkappe
  • 100 ml in Durchstechflasche aus Braunglas (Typ II) mit einem fluorierten Bromobutyl-Gummistopfen und einer Aluminiumkappe
  • 50 ml in Durchstechflasche aus Braunglas (Typ II) mit einem fluorierten Bromobutyl-Gummistopfen und einer Aluminiumkappe
  • 20 ml in Durchstechflasche aus Braunglas (Typ II) mit einem fluorierten Bromobutyl-Gummistopfen und einer Aluminiumkappe
  • 10 ml in Durchstechflasche aus Braunglas (Typ II) mit einem fluorierten Bromobutyl-Gummistopfen und einer Aluminiumkappe

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Emdoka
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Produlab Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-01133
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0457/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/01/2019
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/01/2019
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/01/2019
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