Veterinary Medicines

Odimar 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Zugelassen
  • Marbofloxacin
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Marbodug 20 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Odimar 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA93
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 250 ml in Durchstechflasche aus Braunglas (Typ II) mit einem fluorierten Bromobutyl-Gummistopfen und einer Aluminiumkappe
  • 100 ml in Durchstechflasche aus Braunglas (Typ II) mit einem fluorierten Bromobutyl-Gummistopfen und einer Aluminiumkappe
  • 50 ml in Durchstechflasche aus Braunglas (Typ II) mit einem fluorierten Bromobutyl-Gummistopfen und einer Aluminiumkappe
  • 20 ml in Durchstechflasche aus Braunglas (Typ II) mit einem fluorierten Bromobutyl-Gummistopfen und einer Aluminiumkappe
  • 10 ml in Durchstechflasche aus Braunglas (Typ II) mit einem fluorierten Bromobutyl-Gummistopfen und einer Aluminiumkappe

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Emdoka
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Produlab Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-01133
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0457/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/04/2025
Updated on: 30/06/2025
Herunterladen
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/12/2024
Herunterladen

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/04/2025
Updated on: 30/06/2025
Herunterladen

Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/04/2025
Updated on: 30/06/2025
Herunterladen

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/12/2024
Herunterladen