Regumate Equine 2,2 mg/ml Lösung zum Eingeben für Pferde
Regumate Equine 2,2 mg/ml Lösung zum Eingeben für Pferde
Zugelassen
- Altrenogest
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Regumate Equine 2.2 mg/ml oral solution for horses
Regumate Equine 2,2 mg/ml Lösung zum Eingeben für Pferde
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien9Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG03DX90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Verfügbar in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 1000 ml braune, opake HPDE-Flasche mit Aluminiumschutzkappe und Plastikschraubverschluss
- 300 ml braune, opake HPDE-Flasche mit Aluminiumschutzkappe und Plastikschraubverschluss
- 250 ml braune, opake HPDE-Flasche mit Aluminiumschutzkappe und Plastikschraubverschluss
- 150 ml braune, opake HPDE-Flasche mit Aluminiumschutzkappe und Plastikschraubverschluss
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet Ges.m.b.H.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet Productions S.A.
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 8-00631
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0155/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Portugal
-
Slowakei
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 5/12/2024
Updated on: 18/12/2024
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2024
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 5/12/2024
Updated on: 18/12/2024
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 5/12/2024
Updated on: 18/12/2024
