Veterinary Medicines

Trymox LA 150 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Schafe, Schweine, Hunde, Katzen

Zugelassen
  • Amoxicillin trihydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Trymox LA 150 mg/ml Suspension for Injection for Cattle, Sheep, Pigs, Dogs and Cats
Trymox LA 150 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Schafe, Schweine, Hunde, Katzen
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Schaf
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    172.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        39
        Tag
      • Milch
        108
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        29
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        42
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Liechtenstein
Packungsbeschreibung:
  • 6 x 250 ml Durchstechflasche aus klarem, farblosem Glas (Typ II), verschlossen mit einem Nitrilstopfen und einem Aluminium-Schnappdeckel
  • 12 x 100 ml Durchstechflasche aus klarem, farblosem Glas (Typ II), verschlossen mit einem Nitrilstopfen und einem Aluminium-Schnappdeckel
  • 12 x 50 ml Durchstechflasche aus klarem, farblosem Glas (Typ II), verschlossen mit einem Nitrilstopfen und einem Aluminium-Schnappdeckel
  • 250 ml Durchstechflasche aus klarem, farblosem Glas (Typ II), verschlossen mit einem Nitrilstopfen und einem Aluminium-Schnappdeckel
  • 100 ml Durchstechflasche aus klarem, farblosem Glas (Typ II), verschlossen mit einem Nitrilstopfen und einem Aluminium-Schnappdeckel
  • 50 ml Durchstechflasche aus klarem, farblosem Glas (Typ II), verschlossen mit einem Nitrilstopfen und einem Aluminium-Schnappdeckel
  • 50 ml Durchstechflasche aus klarem, farblosem Glas (Typ II), verschlossen mit einem Nitrilstopfen und einem Aluminium-Schnappdeckel
  • 50 ml Durchstechflasche aus klarem, farblosem Glas (Typ II), verschlossen mit einem Nitrilstopfen und einem Aluminium-Schnappdeckel
  • 50 ml Durchstechflasche aus klarem, farblosem Glas (Typ II), verschlossen mit einem Nitrilstopfen und einem Aluminium-Schnappdeckel
  • 50 ml Durchstechflasche aus klarem, farblosem Glas (Typ II), verschlossen mit einem Nitrilstopfen und einem Aluminium-Schnappdeckel

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Univet Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Univet Limited
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 838793
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0608/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/07/2024
Updated on: 26/09/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/07/2024
Updated on: 26/09/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/07/2024
Updated on: 26/09/2025
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