Trymox LA 150 mg/ml Injektionssuspension

Zugelassen

Amoxicillin trihydrate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Trymox LA 150 mg/ml Suspension for Injection for Cattle, Sheep, Pigs, Dogs and Cats

Trymox LA 150 mg/ml Suspensie voor injectie

Trymox LA 150 mg/ml Suspension injectable

Trymox LA 150 mg/ml Injektionssuspension

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Hund
Schaf
Katze
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

172.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    39
    
    Tag
  - Milch
    
    108
    
    Stunde
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    29
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CA04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Univet Limited

Zulassungsdatum:

25/02/2021

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Univet Limited

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

25/02/2021

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0608/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Lettland
Liechtenstein
Litauen
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian