NUFLOR 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep

Zugelassen

Florfenicol

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

NUFLOR 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep

NUFLOR 300 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή και πρόβατα

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schaf

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    30
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    39
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    44
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01BA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Griechenland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

Intervet Hellas M.A.E.

Zulassungsdatum:

24/05/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Trirx Segre

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

48158/25-05-2017 / K-0096501

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

14/02/2022

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0269/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Dänemark
Frankreich
Griechenland
Italien
Luxemburg
Niederlande
Portugal
Spanien
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