Regumate Equine 2.2 mg/ml Lösung zum Einnehmen

Zugelassen

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Regumate Equine 2.2 mg/ml oral solution for horses

Regumate Equine 2.2 mg/ml Drank

Regumate Equine 2.2 mg/ml Solution buvable

Regumate Equine 2.2 mg/ml Lösung zum Einnehmen

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Pferd

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

2.20

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Einnehmen

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Einnehmen
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QG03DX90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

Intervet International B.V.

Zulassungsdatum:

20/12/2004

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Intervet Productions S.A.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V269726

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

20/12/2004

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0155/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Dänemark
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Portugal
Slowakei
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