Eprecis 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe und Ziegen

Autorisiert

Eprinomectin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Eprecis 20 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and goats

Eprecis 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe und Ziegen

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Ziege
Schaf

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

20.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    63
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP54AA04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ceva Tiergesundheit GmbH

Marketing authorisation date:

1/12/2020

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Ceva Sante Animale

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

402706.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

1/12/2020

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0340/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 17/06/2025

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