Bimoxyvet LA 150 mg/ml, Suspension for Injection for cattle, sheep and pigs
Bimoxyvet LA 150 mg/ml, Suspension for Injection for cattle, sheep and pigs
Zugelassen
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Bimoxyvet LA 150 mg/ml, Suspension for Injection for cattle, sheep and pigs
Bimoxyl LA 150 mg/ml injektionsvæske, suspension
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch172.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien18Tag
-
Milch72Stunde
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien21Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien21Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Dänemark
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Syva S.A.
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 57386
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0362/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Dänemark
-
Finnland
-
Frankreich
-
Italien
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/06/2023