Selehold 240 mg spot-on solution for dogs 20.1–40.0 kg

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Selamectin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Selehold 240 mg spot-on solution for dogs 20.1–40.0 kg

Selehold 240 mg roztok na kvapkanie na kožu pre psy 20,1 kg - 40,0 kg

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hund

Art der Anwendung:

Auftropfen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

240.00

milligram(s)

/

1.00

Pipette

Darreichungsform:

Lösung zum Auftropfen

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP54AA05

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Slowakei

Verfügbar in:

Slowakei

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zulassungsdatum:

12/12/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

TAD Pharma GmbH
KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zuständige Behörde:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Zulassungsnummer:

96/067/DC/18-S

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

12/12/2018

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0395/004

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Kroatien
Tschechische Republik
Estland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
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