Tilmovet 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schafe
Tilmovet 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schafe
Zugelassen
- Tilmicosin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Tilmovet 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schafe
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien70Tag
-
Milch36Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien42Tag
-
Milch18Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- HuVepharma
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biovet AD
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 402525.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0405/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Italien
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Kombinierte Datei aller Dokumente
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 28/07/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/05/2025