Veterinary Medicines

Albex Gold 200 mg/ml oral suspension for cattle

Autorisiert
  • Albendazole
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Albex Gold 200 mg/ml oral suspension for cattle
Albex Gold 200 mg/ml Zawiesina doustna
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Milch
        84
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP52AC11
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Polen
Beschreibung der Verpackung:
  • 1L: Container and Closure: White HDPE flexi containers with a Polypropylene cap and an aluminium foil seal.
  • 2.5L: Container and Closure: White HDPE flexi containers with a Polypropylene cap and an aluminium foil seal.
  • 3L: Container and Closure: White HDPE flexi containers with a Polypropylene cap and an aluminium foil seal.
  • 5L: Container and Closure: White HDPE flexi containers with a Polypropylene cap and an aluminium foil seal.
  • 10 L: Container and Closure: High Density Polyethylene (HDPE) white container with a HDPE cap and an aluminium foil seal.

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 3072
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0637/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Zypern
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Italien
  • Niederlande
  • Polen

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
Herunterladen
Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
Herunterladen

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 8/05/2025
Herunterladen

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 8/05/2025
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.