Albex Gold 200 mg/ml oral suspension for cattle
Albex Gold 200 mg/ml oral suspension for cattle
Zugelassen
- Albendazole
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Albex Gold 200 mg/ml oral suspension for cattle
Albex Gold 200 mg/ml Zawiesina doustna
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Rind
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
Milch84Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AC11
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Packungsbeschreibung:
- 1L: Container and Closure: White HDPE flexi containers with a Polypropylene cap and an aluminium foil seal.
- 2.5L: Container and Closure: White HDPE flexi containers with a Polypropylene cap and an aluminium foil seal.
- 3L: Container and Closure: White HDPE flexi containers with a Polypropylene cap and an aluminium foil seal.
- 5L: Container and Closure: White HDPE flexi containers with a Polypropylene cap and an aluminium foil seal.
- 10 L: Container and Closure: High Density Polyethylene (HDPE) white container with a HDPE cap and an aluminium foil seal.
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 3072
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0637/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Zypern
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Italien
-
Niederlande
-
Polen
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
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Veröffentlicht am: 3/05/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 8/05/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 8/05/2025