Albex Gold 200 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder
Albex Gold 200 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder
Zugelassen
- Albendazole
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Albex Gold 200 mg/ml oral suspension for cattle
Albex Gold 200 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Rind
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
Milch84Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AC11
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID1) 1 Liter: 1 Behältnis (Polyethylen hoher Dichte) mit 1 Liter, verschlossen mit Verschlusskappe und Folie (Polypropylen, Aluminium)
- (ID2) 2.5 Liter: 1 Behältnis (Polyethylen hoher Dichte) mit 2.5 Liter, verschlossen mit Verschlusskappe und Folie (Polypropylen, Aluminium)
- (ID3) 3 Liter: 1 Behältnis (Polyethylen hoher Dichte) mit 3 Liter, verschlossen mit Verschlusskappe und Folie (Polypropylen, Aluminium)
- (ID4) 5 Liter: 1 Behältnis (Polyethylen hoher Dichte) mit 5 Liter, verschlossen mit Verschlusskappe und Folie (Polypropylen, Aluminium)
- (ID5) 10 Liter: 1 Behältnis (Polyethylen hoher Dichte) mit 10 Liter, verschlossen mit Folie und Verschlusskappe (Aluminium, Polyethylen hoher Dichte)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 402717.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0637/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Zypern
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Italien
-
Niederlande
-
Polen
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 19/12/2024