Albex 200 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder
Albex 200 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder
Nicht autorisiert
- Albendazole
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Albex 200 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Rind
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
Milch84Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AC11
Abgaberegelung:
-
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
-
Zulassung von der Zulassungsbehörde widerrufen
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 1L: Container and Closure: White HDPE flexi containers with a Polypropylene cap and an aluminium foil seal.
- 2.5L: Container and Closure: White HDPE flexi containers with a Polypropylene cap and an aluminium foil seal.
- 3L: Container and Closure: White HDPE flexi containers with a Polypropylene cap and an aluminium foil seal.
- 5L: Container and Closure: White HDPE flexi containers with a Polypropylene cap and an aluminium foil seal.
- 10 L: Container and Closure: High Density Polyethylene (HDPE) white container with a HDPE cap and an aluminium foil seal.
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 839897
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0637/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 20/05/2021
Updated on: 28/06/2023
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 20/05/2021
Updated on: 28/06/2023
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 20/05/2021
Updated on: 28/06/2023
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Veröffentlicht am: 14/03/2026