Noromectin 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Noromectin 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Zugelassen
- Ivermectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Noromectin 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Noromectin 1 % w/v Stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien49Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien18Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Island
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zuständige Behörde:
- Icelandic Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- IS/2/12/008/01
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0104/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Island
-
Italien
-
Niederlande
-
Portugal
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 29/12/2024
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Veröffentlicht am: 29/12/2024
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Veröffentlicht am: 29/12/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 16/10/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 16/10/2025
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