Carprodolor 50 mg/ml solution for injection for cattle

Zugelassen

Carprofen

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Carprodolor 50 mg/ml solution for injection for cattle

CARPROSAN 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AE91

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Spanien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Le Vet. Beheer B.V.

Zulassungsdatum:

3/04/2013

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Produlab Pharma B.V.

Zuständige Behörde:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Zulassungsnummer:

2767 ESP

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

6/03/2019

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0620/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Ungarn
Island
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Malta
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Spanien
Schweden
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