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Carprodolor 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder

Zugelassen
  • Carprofen
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Carprodolor 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AE91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Verfügbar in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 50 ml Durchstechflasche aus Braunglas (Typ I) mit einem Chlorobutyl-Gummistopfen und Aluminium-Crimp-Verschluss

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Produlab Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-01166
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0620/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/11/2023
Updated on: 20/09/2024
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/11/2023
Updated on: 20/09/2024
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/11/2023
Updated on: 20/09/2024
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