Curofen 50 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Pigs
Curofen 50 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Pigs
Zugelassen
- Fenbendazole
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Curofen 50 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Pigs
CUROFEN 50 mg/g premix pentru furaj medicamentat pentru porcine
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AC13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Univet Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Univet Limited
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 220133
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0372/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024