Veterinary Medicines

Eprinex Multi 5 mg/ml pour-on solution for cattle, sheep and goats

Autorisiert
  • Eprinomectin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Eprinex Multi 5 mg/ml pour-on solution for cattle, sheep and goats
Eprinex vet. 5 mg/ml påhellingsvæske, oppløsning til storfe, sau og geit.
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Ziege
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • Übergießen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lösung zum Übergiessen
Withdrawal period by route of administration:
  • Übergießen
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP54AA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Norwegen
Available in:
  • Norwegen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 18-12242
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0347/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 11/05/2025
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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 11/05/2025
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Packungsbeilage

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 20/05/2025
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Veröffentlicht am: 11/05/2025
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