Eprinex Multi 5 mg/ml Lösung zum Übergießen für Rinder, Schafe und Ziegen

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Eprinomectin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Eprinex Multi 5 mg/ml pour-on solution for cattle, sheep and goats

Eprinex Multi 5 mg/ml Lösung zum Übergießen für Rinder, Schafe und Ziegen

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Ziege
Schaf

Art der Anwendung:

Übergießen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

5.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Übergiessen

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

Übergießen
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP54AA04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Österreich

Verfügbar in:

Österreich

Packungsbeschreibung:

5000 ml in HDPE-Rucksackbehälter mit HDPE-Sicherheitsverpackung mit PP-Liner-Schrauverschluss und mit 2 Dosierungskappe
2500 ml in HDPE-Rucksackbehälter mit HDPE-Sicherheitsverpackung mit PP-Liner-Schrauverschluss und mit 2 Dosierungskappe
1000 ml in HDPE-Flasche mit HDPE-Sicherheitsverpackung mit PP-Liner-Schrauverschluss und mit 2 Dosiervorrichtungen (1 mit 60 ml für Rind, 1 mit 25 ml für Schaf/Ziege)
250 ml in HDPE-Flasche mit HDPE-Sicherheitsverpackung mit PP-Liner-Schrauverschluss und mit 2 Dosiervorrichtungen mit jeweils 25 ml (1 für Rind, 1 für Schaf/Ziege)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Zulassungsdatum:

5/11/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

838537

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

5/11/2018

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0347/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Griechenland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian