Eprinex Multi 5 mg/ml Lösung zum Übergießen für Rinder, Schafe und Ziegen

Autorisiert

Eprinomectin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Eprinex Multi 5 mg/ml pour-on solution for cattle, sheep and goats

Eprinex Multi 5 mg/ml Lösung zum Übergießen für Rinder, Schafe und Ziegen

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Ziege
Schaf

Art der Anwendung:

Übergießen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

5.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Übergiessen

Withdrawal period by route of administration:

Übergießen
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP54AA04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

5000 ml in HDPE-Rucksackbehälter mit HDPE-Sicherheitsverpackung mit PP-Liner-Schrauverschluss und mit 2 Dosierungskappe
2500 ml in HDPE-Rucksackbehälter mit HDPE-Sicherheitsverpackung mit PP-Liner-Schrauverschluss und mit 2 Dosierungskappe
1000 ml in HDPE-Flasche mit HDPE-Sicherheitsverpackung mit PP-Liner-Schrauverschluss und mit 2 Dosiervorrichtungen (1 mit 60 ml für Rind, 1 mit 25 ml für Schaf/Ziege)
250 ml in HDPE-Flasche mit HDPE-Sicherheitsverpackung mit PP-Liner-Schrauverschluss und mit 2 Dosiervorrichtungen mit jeweils 25 ml (1 für Rind, 1 für Schaf/Ziege)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Marketing authorisation date:

5/11/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

838537

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

5/11/2018

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0347/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Griechenland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
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