Veterinary Medicines

SELECTAN 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Autorisiert
  • Florfenicol
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
SELECTAN 300 mg/ml solution for injection for cattle and swine
SELECTAN 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        30
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        18
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01BA90
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 12 x 250 ml Plastikflaschen mit Stopfen (Typ I) und Aluminiumkappen
  • 12 x 100 ml Plastikflaschen mit Stopfen (Typ I) und Aluminiumkappen
  • 10 x 250 ml Plastikflaschen mit Stopfen (Typ I) und Aluminiumkappen
  • 10 x 100 ml Plastikflaschen mit Stopfen (Typ I) und Aluminiumkappen
  • 1 x 250 ml Plastikflasche mit Stopfen (Typ I) und Aluminiumkappe
  • 1 x 100 ml farblose Glasflasche (Typ II) mit Stopfen (Typ I) und Aluminiumkappe
  • 1 x 50 ml Plastikflasche mit Stopfen (Typ I) und Aluminiumkappe

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00716
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0189/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/01/2021
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/09/2017
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/01/2017
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