SELECTAN 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Zugelassen

Florfenicol

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

SELECTAN 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

SELECTAN 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    30
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    18
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01BA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Österreich

Packungsbeschreibung:

12 x 250 ml Plastikflaschen mit Stopfen (Typ I) und Aluminiumkappen
12 x 100 ml Plastikflaschen mit Stopfen (Typ I) und Aluminiumkappen
10 x 250 ml Plastikflaschen mit Stopfen (Typ I) und Aluminiumkappen
10 x 100 ml Plastikflaschen mit Stopfen (Typ I) und Aluminiumkappen
1 x 250 ml Plastikflasche mit Stopfen (Typ I) und Aluminiumkappe
1 x 100 ml farblose Glasflasche (Typ II) mit Stopfen (Typ I) und Aluminiumkappe
1 x 50 ml Plastikflasche mit Stopfen (Typ I) und Aluminiumkappe
1 x 50 ml Plastikflasche mit Stopfen (Typ I) und Aluminiumkappe
1 x 50 ml Plastikflasche mit Stopfen (Typ I) und Aluminiumkappe
1 x 50 ml Plastikflasche mit Stopfen (Typ I) und Aluminiumkappe

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Hipra S.A.

Zulassungsdatum:

9/11/2007

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Hipra S.A.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

8-00716

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/11/2007

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0189/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Island
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian