Enrotron 100 mg/ml Solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs

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Enrofloxacin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Enrotron 100 mg/ml Solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein
Rind
Ziege
Schaf

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
  - Milch
    
    3
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Milch
    
    4
    
    Tag
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
  - Milch
    
    4
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    3
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Estland

Verfügbar in:

Estland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

aniMedica GmbH

Zulassungsdatum:

28/03/2012

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

aniMedica GmbH
Industrial Veterinaria S.A.

Zuständige Behörde:

State Agency Of Medicines

Zulassungsnummer:

1701

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

28/03/2012

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0270/003

Betroffene Mitgliedstaaten:

Estland
Griechenland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Polen
Portugal
Rumaenien
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian