Iverpraz, 18.7 mg/g + 140.3 mg/g Oral Paste for Horses
Iverpraz, 18.7 mg/g + 140.3 mg/g Oral Paste for Horses
Zugelassen
- Ivermectin
- Praziquantel
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Paste zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien35Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA51
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Dänemark
Verfügbar in:
-
Dänemark
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 51462
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0312/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Dänemark
-
Frankreich
-
Niederlande
-
Portugal
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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dänisch (, ORAL PASTA 18,7+140,3 MG-G)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/03/2025