Anthelmin Plus XL 175 mg - 525 mg - 504 mg Tablette
Anthelmin Plus XL 175 mg - 525 mg - 504 mg Tablette
Zugelassen
- Febantel
- Pyrantel embonate
- Praziquantel
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Anthelmin Plus XL Tablets for dogs
Anthelmin Plus XL 175 mg - 525 mg - 504 mg Tablet
Anthelmin Plus XL 175 mg - 525 mg - 504 mg Comprimé
Anthelmin Plus XL 175 mg - 525 mg - 504 mg Tablette
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AC55
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Verfügbar in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
- Krka-Farma d.o.o.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V392086
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0538/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Finnland
-
Italien
-
Niederlande
-
Portugal
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 18/08/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/12/2024
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Veröffentlicht am: 15/12/2024
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/12/2024
Packungsbeilage
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