Thyronorm 5 mg/ml Oral Solution for Cats
Thyronorm 5 mg/ml Oral Solution for Cats
Zugelassen
- Thiamazole
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Thyronorm 5 mg/ml Oral Solution for Cats
Thyronorm 5 mg/ml πόσιμο διάλυμα για γάτες
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Katze
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH03BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Verfügbar in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- 30 ml presentations filled into amber polyethylene terephthalate (PET) screw bottles with HDPE/LDPE child resistant caps. The product is supplied with a 1 ml polyethylene/polypropylene measuring syringe. The syringe is graduated in 0.5 mg increments up to 5 mg.
- 100 ml presentations filled into amber polyethylene terephthalate (PET) screw bottles with HDPE/LDPE child resistant caps. The product is supplied with a 1 ml polyethylene/polypropylene measuring syringe. The syringe is graduated in 0.5 mg increments up to 5 mg.
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 106258/09-11-2021/K-0213701
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0548/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Luxemburg
-
Norwegen
-
Portugal
-
Slowakei
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/03/2025
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Veröffentlicht am: 9/03/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/03/2025
Packungsbeilage
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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/09/2025