Zeromectin 5 mg/ml Lösung zum Übergießen für Mast- und Milchrinder
Zeromectin 5 mg/ml Lösung zum Übergießen für Mast- und Milchrinder
Zugelassen
- Eprinomectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Unomec 5 mg/ml Pour-on Solution for beef and dairy cattle
Zeromectin 5 mg/ml Lösung zum Übergießen für Mast- und Milchrinder
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
Übergießen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Übergiessen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Übergießen
-
Rind
-
Fleisch und Innereien15Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 5 L Flexipackungen (HDPE-Behältnis mit PP-Schraubverschluss)
- 3 L Flexipackungen (HDPE-Behältnis mit PP-Schraubverschluss)
- 2,5 L Flexipackungen (HDPE-Behältnis mit PP-Schraubverschluss)
- 1 L Behältnis mit Dosierkammer zum Drücken (HDPE-Behältnis mit PP-Schraubverschluss)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 836924
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0354/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 17/08/2023
Updated on: 26/09/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 30/03/2022
Updated on: 26/09/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 17/08/2023
Updated on: 26/09/2025
