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Enrodexil 100 mg/ml Injektionslösung

Zugelassen
  • Enrofloxacin

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Enrodexil 100 mg/ml Injektionslösung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        13
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Milch
        96
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA90
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Verfügbar in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V392962
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0264/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 13/03/2026
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Veröffentlicht am: 13/03/2026

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 13/03/2026
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