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Vetivex 9 mg/ml Infusionslösung

Zugelassen
  • Sodium chloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Vetivex 9 mg/ml Infusionslösung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Pferd
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB05BB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Verfügbar in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
  • Infomed Fluids S.R.L.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V442041
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0511/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/06/2026
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/12/2024
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