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Enroxil Max 100 mg/ml solution for injection for cattle

Zugelassen
  • Enrofloxacin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Enroxil Max 100 mg/ml solution for injection for cattle
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Milch
        84
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 160065
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0424/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/03/2022
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/03/2022
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