Vetofol 10 mg/ml Emulsion for Injection for Cats and Dogs
Vetofol 10 mg/ml Emulsion for Injection for Cats and Dogs
Zugelassen
- Propofol
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Vetofol 10 mg/ml Emulsion for Injection for Cats and Dogs
Vetofol vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, emulsion
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01AX10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Schweden
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 47819
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0533/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Dänemark
-
Frankreich
-
Italien
-
Norwegen
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/05/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
