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Ataxxa 500 mg/100 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde von 4 kg bis 10 kg

Zugelassen
  • Permethrin
  • Imidacloprid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ataxxa 500 mg/100 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde von 4 kg bis 10 kg
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • Auftropfen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipette
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipette
Darreichungsform:
  • Lösung zum Auftropfen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP53AC54
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 1 Pipette aus weißem Polypropylen mit 1 ml Lösung, verschlossen mit einer Verschlusskappe
  • 3 Pipetten aus weißem Polypropylen mit 1 ml Lösung, verschlossen mit einer Verschlusskappe
  • 4 Pipetten aus weißem Polypropylen mit 1 ml Lösung, verschlossen mit einer Verschlusskappe
  • 6 Pipetten aus weißem Polypropylen mit 1 ml Lösung, verschlossen mit einer Verschlusskappe
  • 10 Pipetten aus weißem Polypropylen mit 1 ml Lösung, verschlossen mit einer Verschlusskappe
  • 10 Pipetten aus weißem Polypropylen mit 1 ml Lösung, verschlossen mit einer Verschlusskappe
  • 10 Pipetten aus weißem Polypropylen mit 1 ml Lösung, verschlossen mit einer Verschlusskappe
  • 10 Pipetten aus weißem Polypropylen mit 1 ml Lösung, verschlossen mit einer Verschlusskappe
  • 10 Pipetten aus weißem Polypropylen mit 1 ml Lösung, verschlossen mit einer Verschlusskappe
  • 10 Pipetten aus weißem Polypropylen mit 1 ml Lösung, verschlossen mit einer Verschlusskappe

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • TAD Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 836575
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0439/002
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/05/2025
Updated on: 8/04/2026
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/06/2024
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/05/2025
Updated on: 8/04/2026
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/05/2025
Updated on: 8/04/2026
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