Therios 750 mg palatable tablets for dogs

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Therios 750 mg palatable tablets for dogs

Therios 750 mg compresse appetibili per cani

Arzneilicher Wirkstoff:

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Zieltierart(en):

Hund

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

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Darreichungsform:

Tablette

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Hund

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01DB01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Italien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ceva Salute Animale S.p.A.

Marketing authorisation date:

5/03/1998

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Ceva Sante Animale

Zuständige Behörde:

Ministry Of Health

Zulassungsnummer:

104316

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/08/2010

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0516/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Dänemark
Finnland
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Portugal
Spanien
Schweden
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To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (1)

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Veröffentlicht am: 28/01/2022

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Veröffentlicht am: 10/04/2024

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