Ovarelin 50 ug/ml, solution for injection for cattle

Autorisiert

GONADORELIN DIACETATE TETRAHYDRATE

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Ovarelin 50 ug/ml, solution for injection for cattle

OVARELIN 50 µg/ml oldatos injekció szarvasmarhák részére A.U.V.

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

58.13

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QH01CA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Ungarn

Available in:

Ungarn

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Ceva-Phylaxia Zrt.

Marketing authorisation date:

16/07/2007

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Ceva Sante Animale

Zuständige Behörde:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Zulassungsnummer:

2229/X/07 MgSzH ÁTI

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

16/07/2007

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0598/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Kroatien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Deutschland
Ungarn
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Slowakei
Slowenien
Schweden
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 25/09/2024

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