Veterinary Medicines

Doraflox 100 mg/ml

Zugelassen
  • Enrofloxacin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
DORAFLOX 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Doraflox 100 mg/ml
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        13
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dopharma Research B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dopharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 401391.02.01
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0261/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Combined File of all Documents

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2025
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