Veterinary Medicines

HIPRABOVIS SOMNI/Lkt

Autorisiert
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
  • Histophilus somni, strain Bailie, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
HIPRABOVIS SOMNI/Lkt emulsion for injection for cattle
HIPRABOVIS SOMNI/Lkt
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    3.30
    other
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AB
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.03470.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0186/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakei
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/02/2025
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