Quinoflox 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Quinoflox 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Zugelassen
- Enrofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Quinoflox 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Кинофлокс 100 mg/ml инжекционен разтвор за говеда и свине
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien13Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
Milch72Stunde
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
Milch96Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Global Vet Health S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- S P Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-1893
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0290/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/05/2023
Package Leaflet and Labelling
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Veröffentlicht am: 16/05/2023
