T61, süstelahus

Autorisiert

Mebezonium iodide
Tetracaine hydrochloride
Embutramide

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

T61, süstelahus

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Pferd
Rind
Schwein
Hund
Katze

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung
intrapulmonale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in English

5.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in English

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intravenöse Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Mitte kasutada inimtoiduks mõeldud loomadel. T61-ga eutaneeritud loomi käsitletakse ohtlike jäätmetena.
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Mitte kasutada inimtoiduks mõeldud loomadel. T61-ga eutaneeritud loomi käsitletakse ohtlike jäätmetena.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Mitte kasutada inimtoiduks mõeldud loomadel. T61-ga eutaneeritud loomi käsitletakse ohtlike jäätmetena.
- Hund
intrapulmonale Anwendung
- Hund
- Katze

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN51AX50

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Estland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Estonian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Intervet International B.V.

Marketing authorisation date:

3/04/2003

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Intervet International GmbH

Zuständige Behörde:

State Agency Of Medicines

Zulassungsnummer:

1136

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/04/2003

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (1)

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Veröffentlicht am: 19/04/2024

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