Doxipan 200 mg/g prášok na perorálny roztok

Autorisiert

Doxycycline hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Doxipan 200 mg/g prášok na perorálny roztok

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Kalb, noch nicht wiederkäuend
Schwein
Huhn, zur Fleischproduktion
Truthuhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

200.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Kalb, noch nicht wiederkäuend
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
    
    Not authorised for use in animals producing eggs for human consumption.
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    10
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Slowakei

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Slovak
Verfügbar nur in Slovak
Verfügbar nur in Slovak

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.

Marketing authorisation date:

3/05/2007

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.

Zuständige Behörde:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Zulassungsnummer:

96/015/07-S

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/05/2007

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 18/01/2022

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