Veterinary Medicines

Belatamin 100 mg/ml Injektionslösung für Hund, Katze, Rind, Schaf, Ziege, Pferd, Schwein, Meerschweinchen, Hamster, Kaninchen, Ratte und Maus

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  • Ketamine hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Belatamin 100 mg/ml Injektionslösung für Hund, Katze, Rind, Schaf, Ziege, Pferd, Schwein, Meerschweinchen, Hamster, Kaninchen, Ratte und Maus
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01AX03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Verfügbar in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 840169
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0338/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/07/2021
Updated on: 17/12/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/07/2021
Updated on: 17/12/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/06/2020
Updated on: 17/12/2025
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