HATCHPAK IB H120 NEO EFFERVESCENT TABLET FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR CHICKENS
HATCHPAK IB H120 NEO EFFERVESCENT TABLET FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Zugelassen
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
HATCHPAK IB H120 NEO EFFERVESCENT TABLET FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR CHICKENS
HATCHPAK IB H120 NEO COMPRIMIDO EFERVESCENTE PARA SUSPENSION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR PARA POLLOS
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
- Verfügbar nur in spanisch dänisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch rumänisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Art der Anwendung:
-
okulonasale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch3.70/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Brausetablette
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
okulonasale Anwendung
-
Chicken (one day-old chick)
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Verfügbar in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 3508 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0171/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Zypern
-
Dänemark
-
Finnland
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Niederlande
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 16/03/2023
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 16/03/2023
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 16/03/2023
