HATCHPAK IB H120 NEO EFFERVESCENT TABLET FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR CHICKENS

Autorisiert

Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

HATCHPAK IB H120 NEO EFFERVESCENT TABLET FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR CHICKENS

HATCHPAK IB H120 NEO αναβράζον δισκίο για εναιώρημα για εισπνοή με εκνεφωτή για ορνίθια

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Verfügbar nur in Spanish Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Art der Anwendung:

okulonasale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

3.70

50% Embryo Infective Dose

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Brausetablette

Withdrawal period by route of administration:

okulonasale Anwendung
- Chicken (one day-old chick)
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AD07

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Griechenland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Marketing authorisation date:

6/08/2021

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

74781/07-08-2021/K-0214701

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

6/08/2021

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0171/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Zypern
Dänemark
Finnland
Deutschland
Griechenland
Island
Irland
Italien
Niederlande
Slowenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Greek (PDF)

Veröffentlicht am: 20/08/2024

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Packungsbeilage

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