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Dermipred 10 mg Tablette

Zugelassen
  • Prednisolone

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dermipred 10 mg Tablette
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB06
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Verfügbar in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva Sante Animale
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0301/002
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/04/2026
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/04/2026
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/04/2026

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/04/2026
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/04/2026
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/04/2026

Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/04/2026
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/04/2026
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/04/2026

Kombinierte Datei aller Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/04/2026

eu-puar-frv0301002-mr-rpe425-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026
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