Distocur 34 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder und Schafe

Autorisiert

Oxyclozanide

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

DISTOCUR 34 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR CATTLE AND SHEEP

Distocur 34 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder und Schafe

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schaf

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

34.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Suspension zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag
  - Milch
    
    5
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
  - Milch
    
    7
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP52AG06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Available in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Dopharma Research B.V.

Marketing authorisation date:

8/01/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Dopharma France S.A.S.
Dopharma B.V.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

838094

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

8/01/2018

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0312/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Kroatien
Dänemark
Deutschland
Ungarn
Irland
Italien
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowenien
Schweden
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 7/12/2023

Updated on: 10/03/2025

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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 10/03/2025

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 7/12/2023

Updated on: 10/03/2025

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