FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
Zugelassen
- Rabbit haemorrhagic disease virus, type 2, strain LP.SV.2012, Inactivated
- Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
FILAVAC VHD K C+V
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rabbit
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI08AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Filavie
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Filavie
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
- 105079
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0315/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Finnland
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Italien
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Slowakei
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
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