Ivomec vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Ivomec vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Zugelassen
- Ivermectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Ivomec vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Rentier
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien49TagLakterande mjölkkor får ej behandlas. Sinkor och kvigor får ej behandlas senare än 60 dygn före kalvning när mjölken är avsedd för human konsumtion.
-
-
Rentier
-
Fleisch und Innereien28TagLakterande mjölkkor får ej behandlas. Sinkor och kvigor får ej behandlas senare än 60 dygn före kalvning när mjölken är avsedd för human konsumtion.
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien28TagLakterande mjölkkor får ej behandlas. Sinkor och kvigor får ej behandlas senare än 60 dygn före kalvning när mjölken är avsedd för human konsumtion.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Schweden
Verfügbar in:
-
Schweden
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 10351
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/04/2022