NOBILIS GUMBORO 228 E
NOBILIS GUMBORO 228 E
Autorisiert
- Infectious bursal disease virus, strain LZD 228E, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
NOBILIS GUMBORO 228 E
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Küken
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English2.00log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
- Küken
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD09
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Rumaenien
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 110233
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 17/01/2022
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