Baycox Sheep, 50 mg/ml oral suspension
  
        Baycox Sheep, 50 mg/ml oral suspension
  
Nicht autorisiert
- TOLTRAZURIL
Produktkennzeichnung
           Name des Arzneimittels:        
                    Baycox Sheep, 50 mg/ml oral suspension
  
                          BAYCOX OVIS
  
              
          Arzneilicher Wirkstoff:        
            - Verfügbar nur in English
           Zieltierart(en):        
            - 
Schaf
- 
Schaf, Lamm
           Art der Anwendung:        
            - 
zum Einnehmen
Produktinformationen
          Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:        
            - 
      Verfügbar nur in English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
          Darreichungsform:        
            - 
Suspension zum Einnehmen
          Withdrawal period by route of administration:        
            - 
zum Einnehmen- 
          
Schaf- 
          
  Fleisch und Innereien42TagNot authorised for use in lactating sheep producing milk for human consumption.
 
- 
          
  
- 
          
Schaf, Lamm- 
          
  Fleisch und Innereien42TagNot authorised for use in lactating sheep producing milk for human consumption.
 
- 
          
  
 
- 
          
          Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):        
            - QP51AJ01
           Zulassungsstatus:        
            - 
Surrendered
           Authorised in:        
            - 
Frankreich
Zusätzliche Informationen
           Zulassungsinhaber:        
            - Elanco GmbH
          Marketing authorisation date:        
            
          Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:        
            - Elanco Animal Health GmbH
          Zuständige Behörde:        
            - ANSES
          Zulassungsnummer:        
            - FR/V/6247175 6/2008
          Tag der Änderung des Zulassungsstatus:        
            
          Referenzmitgliedstaat:        
            - 
Norwegen
          Verfahrensnummer:        
            - NO/V/002/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
                  Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
              
English (PDF)
 Veröffentlicht am: 14/01/2022
French (PDF)
 Veröffentlicht am: 14/01/2022
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