ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION

Zugelassen

Bismuth subnitrate, heavy

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION

ORBESEAL HORS LACTATION SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR BOVINS

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Kuh, trockenstehend

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

2.60

gram(s)

/

1.00

Spritze

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramammäre Anwendung
- Kuh, trockenstehend
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QG52X

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Frankreich

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in französisch
Verfügbar nur in französisch
Verfügbar nur in französisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis France

Zulassungsdatum:

16/04/2003

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Cross Vetpharm Group Limited
Haupt Pharma Latina S.r.l.

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/5076012 5/2003

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

16/04/2008

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0341/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Dänemark
Finnland
Deutschland
Griechenland
Irland
Italien
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Portugal
Rumaenien
Slowenien
Spanien
Schweden
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