Veterinary Medicines

CircoMax (--) - Emulsion for injection

Zugelassen

Porcine circovirus type 1, strain cPCV1-2, expressing the ORF2 protein gene of Porcine circovirus type 2a, Inactivated
Porcine circovirus type 1, strain cPCV1-2b, expressing the ORF2 protein gene of Porcine circovirus type 2b, Inactivated

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

CircoMax (--) - Emulsion for injection

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein, zur Fleischproduktion

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:1.5-4.9 RP Reference:HSE Index:0
Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:1.5-5.9 RP Reference:HSE Index:1

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Schwein, zur Fleischproduktion
  - Not specified
    
    0
    
    Tag
    
    Zero days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI09AA07

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Verfügbar in:

Belgien
Bulgarien
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Griechenland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Polen
Rumaenien
Slowakei
Spanien
Tschechische Republik
Ungarn
United Kingdom (Northern Ireland)

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis Belgium SA

Zulassungsdatum:

11/01/2022

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Zoetis Belgium

Zuständige Behörde:

European Commission

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

11/01/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 11/07/2025

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Veröffentlicht am: 11/07/2025

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Veröffentlicht am: 11/07/2025

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Veröffentlicht am: 5/08/2022

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Veröffentlicht am: 5/08/2022