Ubropen 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Kühen
Ubropen 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Kühen
Zugelassen
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Carepen vet 600 mg intramammary suspension for lactating cows
Ubropen 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Kühen
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch600.00/milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Kuh, laktierend
-
Fleisch und Innereien3Tag
-
Milch6Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51CE09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 100 Injektoren (10 g) mit 100 Reinigungstüchern in einem Karton
- 100 Injektoren (10 g) mit 100 Reinigungstüchern in einem Karton
- 100 Injektoren (10 g) mit 100 Reinigungstüchern in einem Karton
- 100 Injektoren (10 g) mit 100 Reinigungstüchern in einem Karton
- 100 Injektoren (10 g) mit 100 Reinigungstüchern in einem Karton
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vetcare Oy
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 836805
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Finnland
Verfahrensnummer:
- FI/V/0110/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Dänemark
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 24/09/2025
Updated on: 20/01/2026
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/09/2025
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 20/01/2026
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/01/2026
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 24/09/2025
Updated on: 20/01/2026
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/09/2025
